Вверх
Заказать звонок
Запись
на прием

Array-CGH

Одной из возможных причин ненаступления беременности при проведении программы ЭКО могут быть генетические нарушения эмбрионов. Следует отметить, что морфология эмбриона не дает информации о его возможных генных или хромосомных нарушениях. В случае нескольких неудачных попыток ЭКО после переноса в полость матки эмбрионов высокого качества рекомендуется проведение преимплантационной генетической диагностики (ПГД) в программе лечения бесплодия методом ВРТ.

Наиболее информативным и современным подходом к ПГД является метод с использованием микрочипов (array comparative genomic hybridization, array-CGH). Применение array-CGH позволяет провести детальный анализ всего набора хромосом эмбриона до момента его переноса в полость матки. Метод дает возможность выявить как грубые численные нарушения кариотипа эмбриона (анеуплоидии), так и мелкие несбалансированные структурные нарушния хромосом (транслокации, делеции, дупликации). Таким образом, проведение ПГД с помощью array-CGH дает возможность выбрать генетически здоровый эмбрион и значительно увеличить шансы получения беременности в результате лечения методами ВРТ.