Вверх
Заказать звонок
Запись
на прием

При проведении лечения методами ВРТ необходимо учитывать тот факт, что генетика эмбриона зависит как от качества ооцита, так и от качества сперматозоида. Отклонения спермограммы пациента от нормы (астено- , олиго- , либо тератозооспермия) могут свидетельствовать о наличии численных или структурных хромосомных патологий в ядрах сперматозоидов. Следует отметить, что морфологический анализ сперматозоидов не дает информации о наличии хромосомных или генных отклонений в ядрах сперматозоидов. Развитие и применение метода флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) позволило исследовать наличие хромосомных анеуплоидий в ядрах сперматозоидов человека. Использование нескольких ДНК-зондов дает возможность исследовать наличие анеуплоидий сразу по нескольким хромосомам в одном ядре одновременно. Исследование ядер сперматозоидов пациентов с астено-, олиго- или тератозооспермией при лечении бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) является необходимым этапом обследования для выбора дальнейшей тактики лечения с целью назначения, в случае необходимости, преимплантационной диагностики (ПГД) перед переносом эмбрионов.

Для анализа ядер сперматозоидов с целью выявления в них численных и структурных хромосомных нарушений в клинике применяются ДНК-зонды производства Vysis (США), позволяющих проводить анализ хромосом 13, 16, 18, 21, Х, Y.

На рисунке ниже показан анеуплоидный сперматозоид, несущий 2 половые хромосомы (синие сигналы) и 2 хромосомы 18 (красные сигналы).