Вверх
Заказать звонок
Запись
на прием

К частым генетическим причинам мужского бесплодия относится потеря (делеция) одного или нескольких участков Y-хромосомы, называемых локусами AZF (фактор азооспермии). Гены, расположенные в этих локусах, играют важную роль в процессе сперматогенеза. AZF локус находится в длинном плече Y-хромосомы (Yq11). У 20-30% мужчин с необструктивной азооспермией и у 3-7% мужчин с олигозооспермией выявляют отсутствие (делецию) AZF локуса.

Выявить микроделецию Y хромосомы можно с помощью генетического анализа AZF локуса методом ПЦР (полимеразной цепной реакции). Локусы получили названия AZFa, AZFb и AZFc.Делеции локуса AZFc обнаруживаются значительно чаще, чем AZFa и AZFb. Результаты, полученные после амплификации отрабатываются с помощью системы гель-документирования DigiGenius. Маркеры, используемые для дигностики делеций: sY84, sY127.

Показанием к анализу микроделеций Y хромосомы является нарушение показателей спермограммы (в частности, значительное снижение концентрации сперматозоидов).