Вверх
Заказать звонок
Запись
на прием

Фолатный обмен является одним из ключевых биохимических циклов в организме. Процессы, происходящие в каскадном превращении фолатов, играют важную роль в функционировании ДНК, дезинтоксикации генотоксических веществ и т.д. Нарушения процессов фолатного обмена могут быть причиной как женского, так и мужского бесплодия. В женском организме нарушения, возникающие в данном процессе во время беременности могут приводить к нарушениям фетоплацентарного кровообращения и гестозам, патологиям плода (в том числе гипотрофии, дефектам заращения невральной трубки, синдрому Дауна), а также к невынашиванию беременности и женскому бесплодию.

Следствием нарушения фолатного обмена у мужчин может быть нарушение сперматогенеза, которое может привести к нарушению целостности ДНК или наличию хромосомных отклонений в ядрах сперматозоидов.

Одной из причин нарушения фолатного цикла в организме может быть генетический фактор. Гены фолатного обмена, исследование которых представляет интерес для выявления причин бесплодия: 5,10-метилентетрагидрофолат-редуктаза (MTHFR), метионин-синтаза (MTR), метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). В Центре репродукции человека профессора Феськова А.М. ® проводяться исследования полиморфизмов генов фолатного цикла MTHFR (C677T, A1298C), MTRR (A66G). Для диагностики используется метод ПЦР в реальном времени. Анализ проводиться с помощью системы в реальном времени Applied Biosystems ABI PRISM 7500 Real-Time PCR System.