PGD
Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД, PGD)
Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД, PGD) позволяет проводить генетический анализ эмбриона на наличие самых распространенных хромосомных и генных заболеваний перед имплантацией эмбриона в полость матки. В Клинике профессора Феськова А.М эта методика широко используется с применением методов молекулярно-генетического и цитогенетического исследований.
Анализ эмбриона при ПГД для выявления точечных генных мутаций
Проводится методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) или методом анализа гаплотипов (кариомаппинг). В генетической лаборатории клиники применяются оба метода, отличающиеся высокой точностью и автоматической регистрацией и интерпретацией полученных результатов. Проведение ПГД рекомендовано парам, являющимся носителями наследственных генетических заболеваний. Наши методы позволяют выявить у эмбриона до его переноса в матку ряд наследственных заболеваний.
Цитогенетический анализ эмбрионов при процедуре ПГД
Методы:
Данный вид исследований позволяет выявить в эмбрионе на доимплантационном этапе такие заболевания как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, заболевания, связанные с половыми хромосомами (синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера и т.д.). В клинике проводятся исследования эмбриона на наличие хромосомных нарушений для хромосом 13, 16, 18, 21, X, Y. Возможен индивидуальный подбор ДНК-зондов при наличии у пары определенного нарушения в кариотипе одного из супругов.
Метод является скрининговым и применяется в следующих случаях:
Генетические заболевания, при которых рекомендовано PGD:
Вы можете бесплатно проконсультироваться по вопросам генетической диагностики в нашей клинике: по эл. почте: vladyslav_f@feskov.com.ua; по skype
(Запись на консультацию проводится на нашем сайте. В поле сообщения необходимо кратко указать тему консультации).
PGD отдельной хромосомы | от 10250 грн | |
PGD (13я, 16, 18, 21я, X, Y хромосомы) | 48965 грн | |
Все цены |