Вверх
Заказать звонок
Запис
до лікаря
pgd (ngs)

NGS (ПГД, PGD)

Найчастіше питання пацієнтів - чи дасть ЕКЗ гарантію вагітності та народження здорової дитини?

Тільки третина з усіх ембріонів відмінної та хорошої якості приживається в порожнині матки.

Підвищити ефективність програм ДРТ (ЕКЗ) дозволить преімплантаціона генетична діагностика (ПГД) - методика, яка дає можливість вибрати кращий ембріон без генетичної патології.

МЕТОД ПРЯМОГО АНАЛІЗУ ГЕНОМУ ЕМБРІОНА (NEXT GENERATION SEQUENCING, NGS )

Якщо раніше, застосовуючи методику FISH, кількість досліджуваних в ембріоні хромосом було обмежено, або з'явилася можливість перевірити каріотип ембріона повністю, але без можливості діагностики дрібних порушень (aCGH), то тепер можна провести дуже детальну передімплантаційну генетичну діагностику (NGS).

Найсучасніший і найбільш точний метод преимплантационной генетичної діагностики - метод секвенування нового покоління (Next Generation Sequencing, NGS)

Даний вид діагностики застосовується в рамках програми ЕКЗ і забезпечує можливість отримання комплексної інформації про ДНК ембріона в області хромосомних аномалій або генетичних мутацій.

Даний метод дозволяє провести повний аналіз генома ембріона до моменту імплантації. Висока чутливість і точність NGS дає можливість вибрати абсолютно здоровий ембріон, виключивши дрібні хромосомні порушення (делеції, транслокації, інверсії і т.д.) і явище мозаїцизма (коли в одному ембріоні присутні хромосомно збалансовані і хромосомно незбалансовані клітини).

Відмінності методів ПГД

метод 

ПГД

Можлива кількість

досліджуваних хромосом

Точність 

метода

Особливості Визначення мозаїцизму
FISH 6 пар хромосом 97%

Неможливо діагностувати дрібні
структурні зміни в хромосомах

Неможливо виключити явище
мозаїцизма в ембріоні

array-CGH 23 пари хромосом 97%

Неможливо діагностувати кількісні
порушення хромосом, кратні гаплоїдному набору

Залишається ризик явища мозаїцизма
в ембріоні

NGS все 24 пари хромосом 99,999%

Можливість досліджень в напрямку
різних моногенних захворювань
відомої генетичної етіології

Можливість діагностики
мозаїцизма

Почему стоит провести NGS в Медцентре профессора Феськова А.М.

     • Наша генетична лабораторія пройшла всі етапи розвитку методів ПГД:

        від FISH діагностики до діагностики методом aCGH;

     • Дослідження виконані більш ніж з 1000 ембріонами;

     • Ми одними з перших в Україні почали виконувати ПГД методом FISH і aCGH.

      І тепер ми в перших рядах переходимо до методу секвенування нового покоління

       (Next Generation Sequencing, NGS)

Сьогодні ми можемо якісніше допомогти багатьом людям. Наше завдання - не просто отримати вагітність, а отримати здорове потомство за допомогою методів ДРТ!

 

Послуги
Фахівці
Феськов Александр Михайлович

Феськов Олександр Михайлович

директор ЦРЛ, головний лікар

Феськов Владислав Александрович

Феськов Владіслав Олександрович

репродуктолог

Жилкова Евгения Станиславовна

Жилкова Євгенія Станіславовна

завідуюча лабораторії молекулярно-генетичних досліджень, кандидат біологічних наук

Безпечная Ирина Михайловна

Безпечна Ірина Михайлівна

Завідуюча відділенням ЕКО, лікар акушер-гінеколог, репродуктолог

Запис до лікаря