Вверх
Заказать звонок
Запис
до лікаря
pgd (ngs)

NGS (ПГД, PGD)

Найчастіше питання пацієнтів - чи дасть ЕКЗ гарантію вагітності та народження здорової дитини?

Тільки третина з усіх ембріонів відмінної та хорошої якості приживається в порожнині матки.

Підвищити ефективність програм ДРТ (ЕКЗ) дозволить преімплантаціона генетична діагностика (ПГД) - методика, яка дає можливість вибрати кращий ембріон без генетичної патології.

МЕТОД ПРЯМОГО АНАЛІЗУ ГЕНОМУ ЕМБРІОНА (NEXT GENERATION SEQUENCING, NGS )

Якщо раніше, застосовуючи методику FISH, кількість досліджуваних в ембріоні хромосом було обмежено, або з'явилася можливість перевірити каріотип ембріона повністю, але без можливості діагностики дрібних порушень (aCGH), то тепер можна провести дуже детальну передімплантаційну генетичну діагностику (NGS).

Найсучасніший і найбільш точний метод преимплантационной генетичної діагностики - метод секвенування нового покоління (Next Generation Sequencing, NGS)

Даний вид діагностики застосовується в рамках програми ЕКЗ і забезпечує можливість отримання комплексної інформації про ДНК ембріона в області хромосомних аномалій або генетичних мутацій.

Даний метод дозволяє провести повний аналіз генома ембріона до моменту імплантації. Висока чутливість і точність NGS дає можливість вибрати абсолютно здоровий ембріон, виключивши дрібні хромосомні порушення (делеції, транслокації, інверсії і т.д.) і явище мозаїцизма (коли в одному ембріоні присутні хромосомно збалансовані і хромосомно незбалансовані клітини).

Відмінності методів ПГД

метод 

ПГД

Можлива кількість

досліджуваних хромосом

Точність 

метода

Особливості Визначення мозаїцизму
FISH 6 пар хромосом 97%

Неможливо діагностувати дрібні
структурні зміни в хромосомах

Неможливо виключити явище
мозаїцизма в ембріоні

array-CGH 23 пари хромосом 97%

Неможливо діагностувати кількісні
порушення хромосом, кратні гаплоїдному набору

Залишається ризик явища мозаїцизма
в ембріоні

NGS все 24 пари хромосом 99,999%

Можливість досліджень в напрямку
різних моногенних захворювань
відомої генетичної етіології

Можливість діагностики
мозаїцизма

Почему стоит провести NGS в Медцентре профессора Феськова А.М.

     • Наша генетична лабораторія пройшла всі етапи розвитку методів ПГД:

        від FISH діагностики до діагностики методом aCGH;

     • Дослідження виконані більш ніж з 1000 ембріонами;

     • Ми одними з перших в Україні почали виконувати ПГД методом FISH і aCGH.

      І тепер ми в перших рядах переходимо до методу секвенування нового покоління

       (Next Generation Sequencing, NGS)

Сьогодні ми можемо якісніше допомогти багатьом людям. Наше завдання - не просто отримати вагітність, а отримати здорове потомство за допомогою методів ДРТ!

 

Послуги
Фахівці
Блажко Елена Васильевна

Блажко Олена Василiївна

Репродуктолог, завідуюча стаціонару, к.м.н., лікар акушер-гінеколог I категорії

Безпечная Ирина Михайловна

Безпечна Ірина Михайлівна

Завідуюча відділенням ЕКЗ, лікар акушер-гінеколог, репродуктолог

Феськов Владислав Александрович

Феськов Владіслав Олександрович

репродуктолог

Феськов Александр Михайлович

Феськов Олександр Михайлович

директор ЦРЛ, головний лікар

Запис до лікаря