Вверх
Заказать звонок
Запис
до лікаря
pgd

PGD

Передімплантаційна генетична діагностика (ПГД, PGD)

Передімплантаційна генетична діагностика (ПГД, PGD) дозволяє проводити генетичний аналіз ембріона на наявність найпоширеніших хромосомних і генних захворювань перед імплантацією ембріона в порожнину матки. У Клініці професора Феськова О.М. ця методика широко використовується із застосуванням методів молекулярно-генетичного і цитогенетичного досліджень.

Аналіз ембріона при ПГД для виявлення точкових генних мутацій

Проводиться методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) або методом аналізу гаплотипів (каріомаппінг). У генетичній лабораторії клініки застосовуються обидва методи, що відрізняються високою точністю і автоматичною реєстрацією та інтерпретацією отриманих результатів. Проведення ПГД рекомендовано парам, є носіями спадкових генетичних захворювань. Наші методи дозволяють виявити у ембріона до його переносу в матку ряд спадкових захворювань.

Цитогенетичний аналіз ембріонів при процедурі ПГД

Методи:

  • флуоресцентна гібридизація in situ (FISH);
  • порівняльна геномна гібридизація (CGH);
  • next genome sequencing (NGS) - секвенування генома наступного покоління.

Даний вид досліджень дозволяє виявити в ембріоні на доімплантаційна етапі такі захворювання як синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау, захворювання, пов'язані зі статевими хромосомами (синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевського-Тернера і т.д.). У клініці проводяться дослідження ембріона на наявність хромосомних порушень для хромосом 13, 16, 18, 21, X, Y. Можливий індивідуальний підбір ДНК-зондів при наявності у пари певного порушення в каріотипі одного з подружжя.

Метод є скринінговим і застосовується в наступних випадках:

  • жінки старше 35 років;
  • випадки чоловічого безпліддя, при підтверджених анеуплоїди в сперматозоїдах;
  • повторювані самоаборти;
  • множинні невдалі спроби ЕКЗ;
  • визначення статі, в тому числі і при наявності пов'язаних зі статтю захворювань;
  • хромосомні транслокації в одного з батьків.

Генетичні захворювання, при яких рекомендовано PGD:

    • муковісцидоз;
    • фенілкетонурія;
    • спінальна м'язова атрофія;
    • X-зчеплені захворювання;
    • гемофілія;
    • м'язова дистрофія Дюшенна і Бекера;
    • гідроцефалія, пов'язана з Х-хромосомою; бета-таласемія;
    • серповидно-клітинна анемія;
    • хвороба Тея-Сакса;
    • синдром Леша-Нихана;
    • дефіцит альфа-1 антитрипсину;
    • синдром Шарко-Марі-Тут, тип IA;
    • синдром Марфана;
    • міотонічна дистрофія;
    • спінальна м'язова дистрофія, тип 1;
    • хвороба Xангтінгтона;
    • спадкові онкозахворювання;
    • HLA-типування ембріонів.

Ви можете безкоштовно проконсультуватися з питань генетичної діагностики в нашій клініці: ел. поштою: vladyslav_f@feskov.com.ua; по skype

(Запис на консультацію проводиться на нашому сайті. У полі повідомлення необхідно коротко вказати тему консультації).

Послуги
Оплодотворение методом икси
  • фиксация сперматозоида путем перетирания его хвоста;
  • помещение сперматазоида в специальную иглу;
  • закрепление ооцита на присоске;
  • инъекция сперматозоида в яйцеклетку с небольшим количеством ооплазмы.
Вартість послуг
PGD окремої хромосоми від 10250 грн
PGD (13я, 16, 18, 21я, X, Y хромосомы) 48965 грн
Всі ціни
Выбор сперматозоида
  • фиксация сперматозоида путем перетирания его хвоста;
  • помещение сперматазоида в специальную иглу;
  • закрепление ооцита на присоске;
  • инъекция сперматозоида в яйцеклетку с небольшим количеством ооплазмы.
Фахівці
Зозулина Александра Николаевна

Зозуліна Олександра Миколаївна

Лікар акушер-гінеколог, репродуктолог, лікар УЗД, фахівець інтимної контурної пластики

Безпечная Ирина Михайловна

Безпечна Ірина Михайлівна

Завідуюча відділенням ЕКО, лікар акушер-гінеколог, репродуктолог

Молодиченко Максим Сергеевич

Молодіченко Максим Сергійович

директор київської філії Клініка професора Феськова О.М.

Феськова Ирина Анатольевна

Феськова Ірина Анатоліївна

медичний директор ЦРЛ

Запис до лікаря